"Reaksi samping vaksin" dari vaksin Nuvaxovid, "1/4" dibandingkan dengan vaksin lain = Korea Selatan

Ditemukan bahwa ada lebih sedikit laporan tentang reaksi merugikan terhadap vaksin infeksi virus Novabax COVID-19, yang dimulai pada Februari di Korea Selatan.

Menurut materi "Status Pemantauan Vaksinasi Novaxovid setelah Vaksinasi" yang dirilis hari ini (18) oleh Tim Promosi Vaksinasi COVID-19 Korea dalam "Kesehatan dan Penyakit Mingguan" dari Badan Pengendalian Penyakit, vaksinasi Novaxovid Dari 14 Februari hingga 7 Mei, ada ada total 666 kasus reaksi merugikan pasca-Novaxovid yang dilaporkan ke sistem manajemen vaksinasi COVID-19. Jumlah vaksinasi Novabax selama periode yang sama adalah 430.339, dan jumlah reaksi merugikan yang dilaporkan per 100.000 adalah "154,8".

Ini sekitar 16-50% dari vaksin lain seperti Janssen (586,7 kasus per 100.000 orang), AstraZeneca (539,1 kasus), Moderna (464,7 kasus) dan Pfizer (309,7 kasus).

Vaksin Novabax adalah vaksin messenger ribonucleic acid (RNA), Physer Moderna, dan vaksin vektor virus, yang dikembangkan dengan metode rekombinasi gen (antigen sintetik) yang telah lama digunakan pada vaksin yang ada seperti hepatitis B dan influenza. Dibandingkan dengan AstraZeneca Janssen, ada sedikit kekhawatiran dan resistensi terhadap reaksi samping.

Namun, Tim Promosi Respons Vaksinasi COVID-19 mengatakan, "Untuk vaksin Novabax, periode pengamatan setelah vaksinasi relatif singkat dibandingkan dengan vaksin lain, jadi harus berhati-hati dalam menafsirkan hasilnya."